“ძალიან დაბალი ნდობაა” სინოფარმის ვაქცინის ზოგიერთ მონაცემში – რა წერია ჯანმოს “მტკიცებულებების შეფასების” დოკუმენტში?

ზაზა წერეთელი – მედიცინის მეცნიერებათა დოქტორი, ნორვეგიის სამეფოს ჯანდაცვის სამინისტროს უფროსი მრჩეველი:

“გასაკვირია, “როიტერმა” გაითვალისწინა ჩემი შეხედულება, უფრო სწორედ ჩემი კომენტარები და ჯანმოს დოკუმენტიც ბოლომდე წაუკითხავთ…

ჯანმოს ექსპერტები აცხადებენ, რომ ”ძალიან დაბალი ნდობაა” სინოფარმის Covid ვაქცინის ზოგიერთ მონაცემში, ასეთი ინფორმაცია გაავრცელა დღეს როიტერსმა

ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ექსპერტებმა გამოხატეს “ძალიან დაბალი ნდობა” ჩინეთის სახელმწიფო წამლის მწარმოებელი Sinopharm– ის მიერ Covid ვაქცინის შესახებ მოწოდებული მონაცემების შესახებ, მათ შორის ზოგიერთ პაციენტში სერიოზული გვერდითი მოვლენების განვითარების რისკის შესახებ.

“მტკიცებულებების შეფასების” დოკუმენტი მოამზადა WHO- ს ექსპერტთა სტრატეგიულმა მრჩეველთა ჯგუფმა (Sage) სინოფარმის ვაქცინისთვის ამ კვირაში დაგეგმილი გადაწყვეტილებისათვის,

ექსპერტები განიხილავენ მტკიცებულებებს და აძლევენ რეკომენდაციებს ვაქცინასთან დაკავშირებული პოლიტიკისა და დოზების შესახებ.

დოკუმენტი მოიცავს მონაცემებს ჩინეთში, ბაჰრეინში, ეგვიპტეში, იორდანიასა და არაბთა გაერთიანებულ საემიროებში ჩატარებული კლინიკური კვლევების შედეგების შესახებ.

ვაქცინის ეფექტურობის შუალედური მონაცემები მრავალ ქვეყანაში, მე -3 ფაზის კლინიკურ კვლევებში 78.1% იყო ორი დოზის შემდეგ, ნათქვამია დოკუმენტში.

დოკუმენტში ნათქვამია:

ჩვენ დარწმუნებულნი ვართ, რომ BBIBP-CorV– ის 2 დოზა ეფექტურია მოზრდილებში PCR– ის მიერ დადასტურებული Cov0d-19 პრევენციისთვის. (გარდა სიმსუქნისა) მე –3 ფაზაზე.

როიტერი აღნიშნავს, რომ “მტკიცებულებათა ნაკლოვანებებს” შორის მოყვანილია მონაცემები მძიმე დაავადებისგან დაცვის, დაცვის ხანგრძლივობისა და უსაფრთხოებისთვის ორსულ ქალებში და უფროსებში, ასევე ახალ მუტაციებთან მიმართებაშიც.