მედიცინის მეცნიერებათა დოქტორი, ნორვეგიის სამეფოს ჯანდაცვის სამინისტროს უფროსი მრჩეველი, ზაზა წერეთელი:
“ჩინური სინოფარმის ვაქცინა, ნუ არ ვიცი, არ ვიცი
რამოდენიმე ფაქტი და პრობლემა
1) პეკინის ბიოლოგიურ პროდუქტთა ინსტიტუტის მიერ შექმნილი ინაქტივირებული კორონავირუსის ვაქცინა. 30 დეკემბერს, სინოფარმმა განაცხადა, რომ ვაქცინის ეფექტურობა 79,34 პროცენტია, რამაც ჩინეთის მთავრობას მისცა მისი დამტკიცების საშუალება.
თუმცა პრობლემა პირველი კომპანიამ ჯერაც კი არ გამოაქვეყნა მე-3 კლინიკური ეტაპის დეტალური შედეგები.
2) 14 სექტემბერს გაერთიანებული არაბეთის ემირატებმა U.A.E. დაუყოვნებლივი ნებართვა მისცა სინოფარმის ვაქცინის გამოყენებას ჯანდაცვის მუშაკებზე. ორ თვეზე ნაკლები ხნის შემდეგ, 9 დეკემბერს, U.A.E. სრული თანხმობა მისცა BBIBP-CorV– ს და განაცხადა, რომ მისი ეფექტურობა 86 პროცენტია.
პრობლემა მეორე – როდესაც მოგვიანებით კომპანიასთან აღმასრულებელმა იკითხა UA.E.- ს შორის ეფექტურობის მაჩვენებლებს შორის განსხვავების შესახებ, მათი პასუხი იყო საინტერესო რომ ორივე შედეგი”რეალური და მართებული” იყო. ეს განსხვავება იყო საცდელების ჩატარების განსხვავებებში. რაც უკვე დიდი კითხვებს ბადებს ამ შედეგების დამაჯერებლობაზე
3) პრობლემა მესამე – ემირატებში მიმღებთა მცირე რაოდენობას მოუწია ვაქცინის მესამე გამაძლიერებელი დოზის მიღებად, მას შემდეგ, რაც ორმა რეკომენდებულმა დოზამ საკმარისი იმუნური რეაქცია არ გამოიმუშავა
პრობლემა 4 – პერუში კლინიკური კვლევები შეწყდა მას შემდეგ რაც დაფიქსირდა ძლიერი გვერდითი რეაქციები. სამწუხაროდ მონაცემები თუ რა გვერდითი მოვლენები განვითარდა არ არის ცნობილი
პრობლემა მეხუთე – ყველა სხვა ვაქცინის გვერიდითი მოვლენების შესახებ არის ინფორმაცია. არცერთი გვერდითი მოვლენის შემთხვევა არ არის აღწერილი ამ ვაქცინის გარშემო
ასე რომ ამდენი პრობლემების მქონე ვაქცინის შემოტანა პრობლემური ვაქცინაციის პროგრამის დროს?”
კომენტარები