ამერიკულმა ფარმაცევტულმა კონცერნმა Novavax-მა ევროკავშირში მისი ვაქცინის, Nuvaxovid რეგისტრაციის შესახებ განაცხადი წარადგინა. ინფორმაციას DW ავრცელებს.
მოსალოდნელია, რომ ინაქტივირებული კორონავირუსის საფუძველზე შექმნილი ვაქცინის ევროპულ ბაზარზე დაშვების საკითხი რამდენიმე კვირაში გადაწყდება
ვინაიდან ვაქცინა ტრადიციული, დიდი ხნის ცნობილი პრინციპის მიხედვით შეიქმნა, რომელიც, კერძოდ, B ჰეპატიტის ან ტეტანუსის საწინააღმდეგო ვაქცინების წარმოებაში გამოიყენება, ექსპერტები თვლიან, რომ იმ მოქალაქეები, რომლებსაც ვაქცინაციის კამპანიაში მონაწილეობა გადაწყვეტილი ჯერ კიდევ არ აქვთ, ამ ვაქცინით აცრას დათანხმდებიან.
2021 წლის ივნისში კომპანიამ Novavax განააცხადა, რომ მისმა ვაქცინამ კლინიკურ კვლევებში 90-პროცენტიან ეფექტურობას მიაღწია. გარდა ამისა, მწარმოებლის თქმით, Nuvaxovid ასევე ვირუსის მუტაციებისა და COVID-19 დაავადების გართულებებისგან იცავს.
კომენტარები